Заболевание Порфирия Фото
«Ну здрасте, я, оказывается, вампир!»
Фотодерматозы - заболевания кожи, которые развиваются под воздействием только ультрафиолетовых лучей или их сочетания с другими раздражающими факторами: косметическими средствами, химическими веществами, лекарствами. Причина болезни — повышенная чувствительность кожи к воздействию таких лучей. Специалисты выделяют ряд причин, которые способствуют развитию фотодерматозов, хотя зачастую причины остаются неизвестны:. Иногда провоцирует фотодерматоз лазерная депиляция.
Поздняя кожная порфирия ПКП — сравнительно частая печеночная порфирия, при которой поражается преимущественно кожа. Также нередко имеют место заболевания печени. ПКП связана с приобретенной или наследственной недостаточностью активности печеночной уропорфириноген декарбоксилазы, фермента биосинтеза гема см.
- Порфирия — редкое генетическое заболевание, требующее экстренного лечения.
- Данный информационный сайт предназначен исключительно для медицинских, фармацевтических и иных работников системы здравоохранения.
- Моя история с порфирией началась в году. Я очень хорошо помню ту ночь.
- Для улучшения работы сайта и его взаимодействия с пользователями мы используем cookie-файлы. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование cookie-файлов.
- Похожие статьи
- Но крупно можно поделить все виды порфирии на два варианта по типу проявления.
- История заболевания порфирия связана с венценосными особами Англии и мифами о вампирах, которые в действительности видимо страдали порфирией. Семь основных форм порфирии делятся на эритропоэтические эритропоэтическая уропорфирия и эритропоэтическая протопорфирия и печеночные остальные пять форм , в зависимости от того, в каких тканях накапливаются порфирины и их предшественники.
- Острая порфирия — редкая генетическая болезнь , при которой нарушается синтез гема, части молекулы гемоглобина. В организме больных накапливаются токсичные вещества, которые убивают нервную систему.
- Виды и симптомы фотодерматозов
- Краткое описание исс
- Заявки на обратный звонок, оставленные позже , будут обработаны на следующий день.
- Порфирия представляет собой наследственное заболевание, связанное с пигментным обменом чрезмерного количества порфирина в ткани и крови организма пациента, а также с увеличением таких выделений в моче и кале.
Острые порфирии обусловлены дефицитом некоторых ферментов биосинтеза гема, приводящим к накоплению предшественников гема, которые вызывают периодические приступы боли в животе и неврологические симптомы. Приступы провоцируются некоторыми медикаментозными препаратами и другими факторами. Диагноз основывается на повышенных уровнях предшественников порфиринов — дельта- аминолевулиновой кислоты и порфобилиногена в моче во время приступов.
