Фото Узи Ребёнка С Синдромом Дауна
УЗИ беременности 3D/4D
Продолжая использовать сайт, Вы принимаете нашу политику использования файлов cookie, подробнее. Синдром Дауна, также известный как трисомия 21 хромосомы, является врожденным синдромом, вызванным наличием дополнительной й хромосомы. Частота в популяции составляет около 1 на живорождений, и каждый год около детей рождаются с синдромом Дауна.
Синдром Дауна — это генетическое расстройство, вызванное аномальным делением клеток, которое приводит к образованию полной или частичной ой хромосомы. Этот дополнительный генетический материал вызывает изменения в развитии и физические особенности синдрома Дауна. Синдром Дауна варьируется по степени тяжести у людей, вызывая пожизненную умственную отсталость и задержки в развитии. Это наиболее распространенное генетическое хромосомное расстройство, которое также вызывает другие медицинские аномалии, включая заболевания сердца и желудочно-кишечного тракта. Ультразвуковое исследование плода является основным методом ранней диагностики. Дети с синдромом Дауна испытывает аномалии развития, которые могут умеренными или тяжелыми.
Синдром Дауна на УЗИ - что покажет
Синдром Дауна — это наиболее часто встречающаяся хромосомная патология. Человеческий организм состоит из миллионов клеток, в каждой из которых содержится 46 хромосом. В результате генетической мутации у детей с синдромом Дауна формируется не 46, а 47 хромосом. Клиническая картина заболевания разнопланова: от выраженных пороков в строении и функционировании органов до стойких психических нарушений и приобретенного иммунодефицита. Люди с данным синдромом нуждаются в квалифицированной помощи со стороны врачей разного профиля. Главная задача лечения — коррекция сопутствующих болезни нарушений физического и психического развития и достижение улучшения качества жизни пациента.
