Алкаптонурия характеризуется окрашиванием хрящевых тканей
Генетические болезни обмена веществ
Ваш браузер не поддерживает JavaScript Для полноценного отображения сайта включите JavaScript в настройках Вашего браузера! Абдергальдена-Фанкони болезнь m. Abderhalden-Fanconi , синдром Абдергальдена-Кауфмана-Лигна, синдром Фанкони, цистиновый диатез, аминокислотный диабет, цистиноз, почечный глико-амино-фосфатный диабет. Описан швейцарским биохимиком Abderhalden E.
Задача У человека группы крови системы MN наследуются по типу неполного доминирования. У эскимосов Гренландии среди обследованных людей было обнаружено человек с группой крови ММ, 89 — с группой крови МN, 5 — с группой крови NN. Какова генетическая структура этой популяции? Решение: Определим общее число обследованных эскимосов Гренландии, получим:. Производим математическую запись закона Харди-Вайнберга , получим:.
- Four cases of operative treatment for ochronosis arthropathy in patients with alcaptonuria are presented.
- Руководство содержит основные сведения о развитии ребенка на самых ранних этапах онтогенеза, включая внутриутробный пери. Russian Pages [] Year
- Задача
- Задача : В родильных домах города Х из детей, родившихся в течение 10 лет, у обнаружен патологический рецессивный признак, обусловленный генотипом rr. Определите генетическую структуру популяции города Х по данному заболеванию.
- Представлено более биологических терминов ко всем практическим занятиям, задач для проверки знаний и самостоятел. Russian Pages [] Year
- Представлено около биологических терминов ко всем практическим занятиям, задач для проверки знаний и самостоятел.
В одном из районов мира гетерозиготы по мутантному патологическому гену встречаются с большей частотой, чем это можно было ожидать согласно закону Харди — Вайнберга. Определите генотипическую структуру популяции. Определите частоту нормального и мутантного аллеля в обследованном районе. В старости при этой аномалии развивается артрит.
